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圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

簡(jiǎn)要描述:圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
1)直接按照藥典要求出具報(bào)告;
2)全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;
3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來(lái)源,是金屬還是纖維;
4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類(lèi)分析統(tǒng)計(jì);
5)光阻法檢測(cè)不通過(guò)時(shí),作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證;

  • 產(chǎn)品型號(hào):YH-MIP-0103
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2022-04-19
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:2003

詳細(xì)介紹

品牌胤煌科技價(jià)格區(qū)間20萬(wàn)-30萬(wàn)
產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè)

圖像法顯微鏡計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀


圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀設(shè)備構(gòu)成:

·        樣品過(guò)濾裝置,烘干裝置,檢測(cè)分析系統(tǒng),電腦等。

·        檢測(cè)分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶(hù)要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。

應(yīng)用領(lǐng)域:

·        應(yīng)用范圍:乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等

·        執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):中國(guó)藥典CP,美國(guó)藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國(guó)藥典 BP2013,日本藥典JP等

·        特點(diǎn):直觀、形象、準(zhǔn)確、測(cè)試范圍寬以及自動(dòng)識(shí)別、自動(dòng)統(tǒng)計(jì)、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn); 避免激光法的產(chǎn)品缺陷,擴(kuò)展檢測(cè)范圍;

圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀技術(shù)參數(shù):

·        測(cè)試范圍: 1 μm - 500 μm

·        放大倍數(shù):40X-l000X 倍

·        最大分辨:0.3 μm

·        顯微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)

·        重復(fù)性誤差:< 5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)

·        數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD):600 萬(wàn)像素

·        標(biāo)尺刻度:0.1 μm

·        分析項(xiàng)目:粒度分布、長(zhǎng)徑比分布、圓形度分布等

·        自動(dòng)分割速度:< 1 秒

·        分割成功率:> 93%

·        軟件運(yùn)行環(huán)境:Windows10及以上

               ·        接口方式:RS232 或 USB 方式

·        供貨期:30 個(gè)工作日

·        精 確 度:<±3% 典型值;

·        重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差);

·        分辨率:>95%(按ZG藥典 2010 版校準(zhǔn))

·        <10%(按美國(guó)藥典、ISO21501 校準(zhǔn))


常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢測(cè)儀的缺點(diǎn)

     常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會(huì)采用一臺(tái)簡(jiǎn)單顯微鏡,人工進(jìn)行計(jì)數(shù)。此種操作的難點(diǎn)是:

  1、    無(wú)法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,主觀性太強(qiáng);

2、     最重要的是人為計(jì)數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高,用眼過(guò)度會(huì)造成視力過(guò)早下降,引起一些不必要的眼疾;

3、  操作不規(guī)范性,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性差


圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的優(yōu)點(diǎn):

1)直接按照藥典要求出具報(bào)告;

2)全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;

3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來(lái)源,是金屬還是纖維;

4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類(lèi)分析統(tǒng)計(jì);

5)光阻法檢測(cè)不通過(guò)時(shí),作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證;

TIPS:相關(guān)藥典規(guī)定:

·        美國(guó)藥典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;歐洲藥典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;

·        英國(guó)藥典 BP2013、BP2012、2010、2009;日本藥典 JP16、JP15、JP14;

·        印度藥典 IP2010 版;WHO 國(guó)際藥典 IntPh 第四版;

·        中國(guó)藥典 2015 年、2020年版;GB8368 輸液器具;

·        ISO21510;ISO11171 等;GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法。

·        可根據(jù)客戶(hù)要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。




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